磷化驗(yàn)指標(biāo)煤質(zhì)檢測儀器出售
鶴壁市華程儀器儀表有限公司，是從事煤質(zhì)化驗(yàn)儀器設(shè)備研制、生產(chǎn)的專業(yè)企業(yè)。包括煤質(zhì)化驗(yàn)室的規(guī)劃和設(shè)計(jì)，固定設(shè)備及配套產(chǎn)品的生產(chǎn)、安裝、調(diào)試與售后 服務(wù)。企業(yè)充分利用多年的專業(yè)積累，緊跟時(shí)代步伐，不斷吸取*的技術(shù)和理念，潛心致力于煤質(zhì)化驗(yàn)儀器設(shè)備自動(dòng)化領(lǐng)域的發(fā)展。產(chǎn)品不斷推陳出新，以滿足廣 大客戶的需求。

四、實(shí)驗(yàn)步驟 

1、試樣處理磷化驗(yàn)指標(biāo)煤質(zhì)檢測儀器出售

 

煤樣灰化：按GB/T212中規(guī)定的慢速灰化煤樣，然后研細(xì)到全部通過0.1mm的

篩子。 

灰的酸解：準(zhǔn)確稱取0.05-1g（準(zhǔn)確至0.0002g）于聚四氟乙烯（或鉑）坩堝中，

加liu酸2mL，氫氟酸5mL，放在電熱板上緩慢加熱蒸發(fā)（溫度約100℃）直到氫氟酸白煙冒盡。冷卻，再加入liu酸0.5mL，升高溫度繼續(xù)蒸發(fā)，直至冒l(fā)iu酸白煙（但不要干涸）。冷卻，加數(shù)滴冷水并搖動(dòng)，然后再加20mL熱水繼續(xù)加熱至進(jìn)沸。冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用水稀釋至刻度，混勻澄清后備用。 

空白樣品的制備：分解一批樣品應(yīng)同時(shí)制備一個(gè)樣品空白溶液，制備方法同上，

但不加灰樣。 

2、測定步驟磷化驗(yàn)指標(biāo)煤質(zhì)檢測儀器出售 

標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制：分別吸取磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液0mL，1.0mL，2.0mL，3.0mL

于50mL容量瓶中，加入混合溶液5mL，用水稀釋至刻度，混勻，于室溫（高于10 oC）下放置1h，然后移入10mm- 30mm的比色皿內(nèi)。在分guang光度計(jì)上，用波長650mm，以空白溶液為參比，測定其吸光度。以磷含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制工作曲線。 

測定：吸取酸解后的澄清溶液10mL和空白溶液10mL，分別移入50mL容量瓶

中，然后以以上步驟測定其吸光度。 

復(fù)吸情況：若分取的10mL試液中磷的質(zhì)量超過0.030mg，應(yīng)少取溶液或減少稱

樣量，計(jì)算時(shí)作相應(yīng)的校正。 

五、注意事項(xiàng) 

1、影響反應(yīng)的因素 1.1 干擾元素 

主要干擾元素有砷，鍺，硅。其消除辦法如下： 

硅的干擾：可用liu酸—氫氟酸分解樣品是硅與氫氟酸作用生成的SiF4除去。

鍺和砷的干擾：可通過嚴(yán)格控制磷鉬藍(lán)的顯色酸度來消除。                    

當(dāng)顯色時(shí)控制liu酸濃度為1.8mol/L時(shí)，有磷鉬酸生成，并被抗壞血酸還原成藍(lán)色。而砷和鍺在該酸度下不與鉬酸作用，還原時(shí)也不會顯色；

當(dāng)顯色時(shí)控制liu酸濃度低于1.8mol/L時(shí)，砷首先顯色； 

當(dāng)顯色時(shí)控制liu酸濃度低于1.2mol/L時(shí)，鍺將顯色； 

當(dāng)顯色時(shí)控制liu酸濃度低于1mol/L時(shí)，鉬酸也被還原顯色。

以上三種情況使得結(jié)果偏高。